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医療機器関係のお知らせ(平成29年度)

 こちらは事業者様へのお知らせを掲載するページです。

新着情報

 単回使用の医療機器の再製造に係る制度が設けられ、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則等の改定が行われたため、その留意すべき事項等について通知で示されました。

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お問い合わせ

このページの担当は 健康安全部 薬務課 承認審査担当(03-5320-4516) です。

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以下 奥付けです。